我的生活随笔她8岁被诊断为罕见的“进行性肌营养不良症”，现在全身80%瘫痪，却用双手创造了200多个栩栩如生的粘土人物。并创办了“晨曦粘土学院”，在网络上教授粘土制作。就是这样一个女孩，她没有摆烂，没有躺平，用自己的经历给我上了一堂感人至深的人生励志课。
她叫向晨曦，7岁上小学时，经常莫名其妙她摔跤，经常摔得鼻青脸肿。经过医生诊断为“进行性肌营养不良症”，医生告诉晨曦的父母，中学数学研究矢量原理,分类讨论法中学数学随着小晨曦的年纪增长，肌肉会逐渐萎缩，行动力也会逐渐丧失，这对于小晨曦和整个家庭来说犹如晴天霹雳。
小晨曦在上小学时上楼梯都变得困难，跑跳都成了奢望，初中时每次蹲下都要同学协助才能站起来，就这样在同学的帮助下她读完了小学和初中。其中的艰辛或许只有小晨曦和她的爸爸妈妈知道。进入高中，她走路都需要有人拖着，高二时的一天，她打电话哭着给妈妈说她摔跤爬不起来了。就这样学习名列前茅的她，不得不被迫辍学。
2011年辍学，回家干什么？晨曦不甘心浪费青春时光，这么多年父母辛苦她都看在眼里，记在心里。为了给本不富裕的家庭减轻负担，她尝试着写小说，当客服，开网店……所有能做的事她都愿意去尝试。最多时候她同时兼职三家网店客服，慢慢收入稳定在3000元左右。
2015年，晨曦用自己积攒的钱，购买了人生第一台电动轮椅，这样她就可以去外面的世界看一看。蔚蓝的天空、潺潺的流水、自由自在的小鸟……似乎这一切看似平常的风景，在一个20刚出头，行动不便的姑娘眼里或许有着非凡的意义。
2016年晨曦受一位听障姑娘的启发，她开始在做网店客服之余尝试做网络直播，用自己做例子给大家介绍科普进行性肌营养不良症。开朗的性格、乐观的态度和励志的人生，她很快吸引了无数粉丝关注。
晨曦每天需要戴15-18个小时的呼吸机，腰、腿、臂都不能动弹。为了能让晨曦在电脑前坐的舒服，妈妈需要调整很久时间座椅的角度和位置，为了专心照顾晨曦，此时妈妈已经辞职回家，寸步不离的陪在她的身边，妈妈的爱总是无私和伟大的，她愿意为晨曦付出一切。
为了让自己的直播更有内容，她尝试学习各种才艺，陶笛、尤克里里、唱歌、手工制作…..一次直播的休息时间，她用外甥女的粘土捏了一个小熊，给小熊上了颜色，小熊顿时有了神采。那一刻她明白了，有了色彩就有了生命，或许这是冥冥之中的选择，她觉得她应该学习粘土手办制作，可以让自己人生多些色彩，少些灰暗。于是她一边直播一边学习粘土制作，开始不会，她就请教网上的前辈，一边边看网上制作的教程，一天天，一年年，上海建平中学数学,中学数学中考备考计划从一开始的一无所知，到现在制作的人物栩栩如生。虽然她制作粘土手办比别人得花更多的时间，花更的精力，但她日复一日的坚持，不言放弃。最终，终于迎来了她的高光时刻，她自己开了属于自己的网店，当起了“手办娘”，订单越来越多，名气越来越大，晨曦感受到全所未有的成就感，也感受到了努力的意义。
为了让更多像她一样的人，走出阴霾，2019年她创办了“晨曦粘土学院”教授网友粘土技巧。到现在已经有500多名学员，她为其中的三十名残疾人学员免除了学费。从2016年至今，她的大部分治疗费全是她这几年赚取的，她用她的经历鼓励着有着相似命运的朋友，也温暖激励着普通人。她说:“用热爱的手工养活自己，是世界上最幸福的事”。正是被她励志的人生感动，一批批手办老师加入了学院，学院已经不是她一个人在战斗，而是发展为团队运作，她的事业也逐渐走上了正轨。
“人生是美好的，只要活着就有无限可能”这是晨曦经常激励自己的话。2021年6月，她在扬州参加公益手办教学活动时，突发呼吸衰竭，曾几度病情恶化，经过一个月的治疗，与死亡擦肩而过。就是这样的她，还在不停地呼吁，希望更多的人关注罕见病，关爱罕见病病人。面对未来，她却一点也不担心，不忧虑，她说她要乐观的度过当下的每一天，珍惜当下，感恩拥有。
最新传来的好消息，经国内权威专家诊断，她被重新确诊为“免疫介导坏死性肌炎”，虽然难治，但不再是不治之症。我们希望向晨曦未来有一天能够重新站起来，迎来下一个奇迹。
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